Galapagos uit Mechelen heeft vanuit New York zijn nieuwe R & D-strategie bekend gemaakt. Het biotechnologiebedrijf wil elke twee jaar een fase 3-testprogramma beginnen en elk jaar drie klinische zogenaamde Proof-of-Concept medicijnen leveren.
Galapagos meldde dat zijn nieuwe middelen voor taaislijmziekte en artrose veilig zijn gebleken in een fase 1-studie. Zowel GLPG2222 als GLPG1972 worden goed verdragen door gezonde vrijwilligers. Het tweede middel toonde volgens het bedrijf een sterke vermindering van kraakbeenafbraak binnen twee weken. Galapagos en partner Servier plannen nu patiëntenstudies voor de verdere ontwikkeling van GLPG1972 in artrose. Het Mechelse bedrijf heeft de commerciële rechten voor de Verenigde Staten behouden in de artrose-samenwerking met Servier.
Verder kondigde Galapagos aan dat het twee nieuwe middelen wil gaan testen: één voor de behandeling van longfibrose en één tegen eczeem. Voor beide programma’s begint Galapagos volgend jaar een fase 1-studie.
